期刊简介
1998年5月创刊，中国科协主管，中华医学会、中山大学主办。本刊是我国惟一的胃肠外科专业学术期刊，办刊宗旨为全面系统地反映国内外胃肠外科领域的学术动态，促进胃肠外科的学科发展和学术交流。本刊的主要读者对象为从事胃肠外科、普通外科及相关专业的临床、科研、教学的高、中级医师。设置的栏目有述评、专家笔谈、论著、短篇论著、临床经验、病例报告、术式交流、MDT病例讨论、诊治指南、讲座、综述及医学信息等。
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首页>中华胃肠外科杂志
- 杂志名称：中华胃肠外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会，中山大学
- 国际刊号：1671-0274
- 国内刊号：44-1530/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
NCCN推荐流程筛选中国人遗传性非息肉病性结直肠癌的临床意义
沈凯；王杉；叶颖江；尹慕军；杨晓东；许峰；梁斌；姜可伟；崔志荣
关键词：结直肠肿瘤, 遗传性非息肉性, Bethesda修订指南, 诊断
摘要：目的 探讨NCCN-2007推荐的流程筛选中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)的临床意义.方法 按照NCCN-2007版推荐的筛选流程,首先应用Revised BethesdaGuidelines(Revised BG)对北京大学人民医院胃肠外科2002年1月至2006年2月收治的419例临床病理资料齐全的结直肠癌患者进行HNPCC的初步筛选:然后应用免疫组织化学法进一步检测错配修复(MMR)蛋白的表达;后通过基因测序方法来进行验证,并与原标准进行比较.EnVision二步法对90例符合Revised BG(其中符合原筛选标准--AmsterdamⅡ者的8例为A组,另82例为B组)患者的肿瘤组织石蜡切片进行hMLH1和hMSH2染色.初步确定患者的错配修复蛋白缺陷表型.对错配修复基因蛋白表达缺失的患者检测hMLH1和hMSH2种系突变.结果 筛选出hMLH1或hMSH2蛋白表达缺失者18例(A组5例,B组13例).临床诊断HNPCC患者终为21例(A组8例,B组13例).基因测序检测到B组中基因突变3例,此3例原不符合Amsterdam Ⅱ标准,但终被确诊为HNPCC.结论 NCCN推荐流程可以有效地进行HNPCC的筛选,减少临床漏诊病例.
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