期刊简介
1998年5月创刊，中国科协主管，中华医学会、中山大学主办。本刊是我国惟一的胃肠外科专业学术期刊，办刊宗旨为全面系统地反映国内外胃肠外科领域的学术动态，促进胃肠外科的学科发展和学术交流。本刊的主要读者对象为从事胃肠外科、普通外科及相关专业的临床、科研、教学的高、中级医师。设置的栏目有述评、专家笔谈、论著、短篇论著、临床经验、病例报告、术式交流、MDT病例讨论、诊治指南、讲座、综述及医学信息等。
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首页>中华胃肠外科杂志
- 杂志名称：中华胃肠外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会，中山大学
- 国际刊号：1671-0274
- 国内刊号：44-1530/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
克罗恩病肠道纤维化的易感基因和血清标志物
李冠炜；任建安；黎介寿
关键词：肠道纤维化, 克罗恩病, 易感基因, 血清标志物
摘要：克罗恩病(Crohn disease,CD)是一种病因不明的肠道慢性迁延性炎性疾病.随着病程的发展,多数CD患者可出现肠道纤维化并逐步发展为肠道的纤维化狭窄,进而导致难治性腹痛甚至肠梗阻,终需要一次乃至多次手术治疗.目前,CD的病因和发病机制尚不清楚.研究认为,遗传、环境和免疫三者相互作用参与CD发病,并可能决定CD患者的肠道纤维化发生.近年来,国内外学者对CD遗传因素的研究发现,基因突变与CD肠道纤维化相关.多项研究表明NOD2、ATG16L1、CX3CR1、IL-23R 和MMP3等基因的某些位点突变与纤维梗阻型CD存在关联性.除遗传因素之外,血清中的细胞外基质分子、生长因子、miRNAs和微生物抗体等均与CD患者发生肠道纤维化梗阻或狭窄具有相关性,但不同中心的研究结果不甚一致.因此,探索肠道纤维化的无创血清标志物具有重要的临床意义.通过高通量的蛋白质组学技术筛选出灵敏度、特异性更高的血清学指标,是一个值得深入研究的方向.通过易感基因筛查出易出现纤维梗阻表型的患者,并结合无创的血清标志物早期发现肠道纤维化,将有助改善CD的治疗效果和降低手术率.本文试对目前关于CD肠道纤维化的易感基因和血清标志物进行综述.
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